ABSTRACT
Introdução e objetivo: a LLC, neoplasia clonal de células B, é a leucemia mais freqüente nos países ocidentais. Este trabalho avalia retrospectivamente as características clínicas dos portadores de LLC no Serviço de Hematologia do Hospital das Clínicas da UFMG. Metodologia: foram analisados os prontuários médicos de 77 pacientes com diagnóstico de LLC de 1992 a 2005. Resultados: dentre dos pacientes estudados 47 eram do sexo masculino (61%) e 30 (39%) do sexo feminino. A sobrevida média foi de 115 meses, a idade mediana de 65 anos, variando de 38 a 91 anos. A anormalidade citogenética mais freqüente foi a trissomia do 12, presente em 16% dos pacientes que apresentaram metáfases para análise. O sistema de estadiamento de Raí modificado foi o que melhor se correlacionou à sobrevida (p=0,001) e mostrou baixo risco 21 pacientes (27,2%); risco intermediário 36 pacientes (46,7%) e alto risco 20 pacientes (25,9%), com sobrevida média de 154 meses, 65 meses e 43 meses, respectivamente. Entre as variáveis, nenhuma se mostrou significante em análise multivariada. Dez pacientes (13%) não haviam recebido quimioterapia até o momento do estudo e 67 (87%) foram tratados com esquemas de mono ou poliquimioterapia. Os pacientes tratados receberam clorambucil, fludarabina, fludarabina associada à ciclofostamida, COP, CHOP e radioterapia. Conclusão: não houve diferença significante na sobrevida entre as diversas formas de tratamento.